| 1 |
Ambrozaitytė, Laima; Benušienė, Eglė; Krasovskaja, Natalija; Bakšienė, Marija; Butkevičienė, Eglė; Aleksiūnienė, Beata; Dagytė, Evelina; Grigalionienė, Kristina; Laimutė, Rita; Meškienė, Raimonda; Mikštienė, Violeta; Morkūnienė, Aušra; Šliužas, Vytautas; Kučinskas, Vaidutis; Utkus, Algirdas. The complexity of genetic diagnostics of prenatal cases // Laboratorinė medicina. Vilnius : Lietuvos laboratorinės medicinos draugija. ISSN 1392-6470. 2018, T. 20, Spec. suppl. p. S18. Prieiga per internetą: <https://www.balm2018.lt/wp-content/uploads/2018/05/Lab_Med_2018_SPEC.pdf> [žiūrėta 2018-06-19]. [DB: Index Copernicus] |
| 2 |
Aleksiūnienė, Beata; Ambrozaitytė, Laima; Dagytė, Evelina; Laimutė, Rita; Molytė, Alma; Utkus, Algirdas. Identification of rare copy number variants in patients with congenital heart diseases // Laboratorinė medicina. Vilnius : Lietuvos laboratorinės medicinos draugija. ISSN 1392-6470. 2018, T. 20, Spec. suppl. p. S18. Prieiga per internetą: <https://www.balm2018.lt/wp-content/uploads/2018/05/Lab_Med_2018_SPEC.pdf> [žiūrėta 2018-06-19]. [DB: Index Copernicus] |
| 3 |
Baronas, Karolis; Dagytė, Evelina; Dlugauskas, Edgaras; Ambrozaitytė, Laima; Utkus, Algirdas. Clinical applications of pharmacogenetic testing // Laboratorinė medicina. Vilnius : Lietuvos laboratorinės medicinos draugija. ISSN 1392-6470. 2018, T. 20, nr. 1, p. 114. [DB: Index Copernicus] |
| 4 |
Braždžiūnaitė, Deimantė; Laimutė, Rita; Aleksiūnienė, Beata; Dagytė, Evelina; Ambrozaitytė, Laima; Benušienė, Eglė; Cimbalistienė, Loreta; Utkus, Algirdas. Molecular karyotyping: clinical utility and practice // Laboratorinė medicina. Vilnius : Lietuvos laboratorinės medicinos draugija. ISSN 1392-6470. 2018, T. 20, nr. 1, p. 115. [DB: Index Copernicus] |
| 5 |
Pelnena, Dita; Burnytė, Birutė; Jankevics, Eriks; Lace, Baiba; Dagytė, Evelina; Grigalionienė, Kristina; Utkus, Algirdas; Krumina, Zita; Rozentale, Jolanta; Adomaitienė, Irina; Stavusis, Janis; Pliss, Liana; Inashkina, Inna. Complete mtDNA sequencing reveals mutations m.9185T>C and m.13513G>A in three patients with Leigh syndrome // Mitochondrial DNA. Part A. Abingdon : Taylor and Francis Ltd. ISSN 2470-1394. eISSN 2470-1408. 2018, vol. 29, no 7, p. 1115-1120. DOI: 10.1080/24701394.2017.1413365. [DB: Science Citation Index Expanded (Web of Science), Scopus] [IF: 0.566; AIF: 3.940; Q4 (2018 InCities JCR SCIE)] |
| 6 |
Blažytė, Evelina Marija; Samsonė, Viltė Gabrielė; Matulevičienė, Aušra; Aleksiūnienė, Beata; Burnytė, Birutė; Dagytė, Evelina; Tumienė, Birutė; Utkus, Algirdas. The spectrum of associated congenital malformations in Down syndrome: a retrospective Lithuanian cohort study // European human genetics conference 2018 in conjunction with the European meeting on psychosocial aspects of genetics, Milan, Italy, June 16 - 19. Milan : ESHG. 2018, abstract no. E-P05.10, p. [1]. Prieiga per internetą: <http://www.abstractsonline.com/pp8/#!/4652/presentation/4399> [žiūrėta 2018-07-26]. |
| 7 |
Dagytė, Evelina; Matulevičienė, Aušra; Ambrozaitytė, Laima; Laimutė, Rita; Aleksiūnienė, Beata; Burnytė, Birutė; Utkus, Algirdas. 15q13.3 microdeletion and microduplication in patients with neurodevelopment disorders // European human genetics conference 2018 in conjunction with the European meeting on psychosocial aspects of genetics, Milan, Italy, June 16 - 19. Milan : ESHG. 2018, p. [1]. Prieiga per internetą: <http://www.abstractsonline.com/pp8/#!/4652/presentation/1772> [žiūrėta 2018-07-25]. |